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遗传性疾病到底有哪些

27天前发布:2022-06-20浏览:70次共96个评论收藏:66次
多基因遗传病
贵州助孕提醒一种遗传性疾病在子代中的发生率为50%,虽然说第一胎已患有遗传性疾病了,但并不意味着第二胎保证正常,第二胎中还是有50%的可能性发病。
伴性X连锁显性遗传病
如果爸爸是患者,妈妈是正常的话,那么他们的子女当中,女儿100%发病,儿子均正常。如果妈妈是患者,爸爸正常,那么他们的子女发病概率是一样的,各为50%。如果爸爸妈妈均为患者,则女儿100%发病,儿子中50%发病。
伴性X连锁隐性遗传病
如果妈妈是携带者,爸爸是健康的,那么他们的子女当中,儿子发病的可能性为50%,女儿中50%为携带者。如果爸爸是患者,妈妈是健康的,那么他们的子女当中,女儿都是携带者,儿子均正常。如果爸爸是患者,妈妈是携带者,那么他们的子女当中,女儿50%为患者,50%为携带者;儿子中50%为患者,50%为正常。
遗传性疾病到底有哪些
染色体疾病
通常情况下,在子女当中的发生率和一般人群是一样的。但还是有少数的染色体疾病,因为爸爸妈妈本身有染色体方面的异常,属于这一类,那么最终的结果就是要根据爸爸妈妈染色体的情况来推算。
常染色体显性遗传病
如果爸爸妈妈双方之一是杂合子(一对基因中只有一个病理性基因),那么他们的孩子发病的可能性为50%。爸爸妈妈双方都是杂合子,子女中再发病的可能性为75%。爸爸妈妈一方为纯合子(一对基因中二个均为病理性基因),他们的孩子中再发病的概率就会上升到100%。
常染色体隐性遗传病
爸爸妈妈双方都是杂合子,他们的孩子中发病的可能性为25%。爸爸妈妈双方之一为杂合子,他们的孩子发病的可能性为零,但都是100%的携带者,孩子的下一代还是有可能会发病的。双亲之一为杂合子,另一方为纯合子,他们的孩子中50%发病、50%为携带者。如果爸爸妈妈都是纯合子,则子女中100%发病。